如下实质依据：病院郭赞央先生平时念书条记整治而成，图片起源书内截图或网络，特此表明
（一）、腹膜炎临床与病理：熏染性最罕见，其次为肉芽肿性、化学性、强硬性。细菌性腹膜炎的罕见危险成分为肝强硬腹水。继发性：胃肠道穿孔、混杂熏染。诊断：腹水细菌培育。预后不良，殒命率达50%。
MR特征：腹膜增厚与加强，游离或包裹性腹水。原发性者看来肝强硬与门脉高压征兆。
（二）、强硬性包裹性腹膜炎临床与病理：也称腹膜茧状包裹症，举行性腹膜强硬、炎症、钙化。病理为腹膜增厚、粗陋、钙化、包裹肠管。罕见于长时间腹膜透析患者。
MR特征：腹膜增厚、钙化、加强，包裹性腹水。小肠粘连、膨大、阻塞。
（三）、强硬性肠系膜炎临床与病理：肠系膜有数的炎性病变。急性型以炎症为主，亚急性型以脂肪坏死为主。慢性型看来大批老练纤维化及少数炎症与坏死。部位：罕见于小肠系膜。40-60岁男性常见，可伴恶性肿瘤，10-15%患者兼并淋巴瘤，多可自行汲取。并发症：肠阻塞、肠缺血或肠系膜静脉血栓。调节：随访，阻塞及并发肿瘤时手术。
MR特征：最罕见的是布满性病变，次为孤立性肿块，高发脂肪性肿块最有数。T1WI中等记号，T2WI记号不同。炎症与残留脂肪造成T2WI高记号。急性和亚急性病变偏向于记号不平均。慢性型更罕见呈现肠管离别与屈折。脂肪环征：75%病例肠系膜血管范畴脂肪保存。98%病例病变大部份位于左边腹部。常看来散在、边际知晓软机关结节，＜5mm。
甄别诊断：
1、淋巴瘤：无钙化、肠缺血，并看来其余部位淋谄媚肿大；
2、类癌：无脂肪环征，可有富血供型变化；
3、肠系膜癌病：病变不限于肠系膜，兼并腹水；
4、肠系膜原发间皮瘤：有腹膜他处肿瘤耕种及腹水；
5、肠系膜水肿，临床上有肝强硬、低卵白血症、心衰、门脉及肠系膜静脉血栓造成、血管炎、内伤等病史。
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