1.严重弥漫性系统性硬皮病条款
指一种系统性胶原血管病引起进行的皮肤/血管和内脏器官的弥漫性纤维化。本病症须经过专科医生明确
诊断，并由活检和血清证据支持并且疾病已经影响到心脏、肺或肾脏等内脏器官并且达到下列标准之一：
（1）肺纤维化，已经出现肺动脉高压、肺心病；
（2）心脏功能损害，心脏功能衰竭程度达到纽约心脏病学会的心功能分级标准之心功能IV级；
（3）肾脏功能损害，已经出现肾功能衰竭。
下列疾病不在保障范围内：
（1）局限硬皮病；
（2）嗜酸细胞筋膜炎；
（3）CREST综合征。
2.什么是严重弥漫性系统性硬皮病
系统性硬皮病（SSc）是一累及小动脉、微血管和广泛结缔组织的系统性自身免疫病。其特征是皮肤、胃肠道、肺、心和肾的纤维化和血管堵塞。临床特点是皮肤硬化，最终内脏损害。（构成原因和上篇相同也是免疫系统发生病变，只是不同于前篇仅限攻击肝脏，而是攻击我们的心、肺、肾、皮肤、血管堵塞。）
PS:性系统性硬皮病是不会导致肝脏损伤的
3.“严重弥漫性系统性硬皮病”的诊断
拒赔条件
（1）局限硬皮病；（2）嗜酸细胞筋膜炎；
没有扩散至，心肺肾，只局限在皮肤和皮肤下得筋膜组织
1.“肺淋巴管肌瘤病”的条款（少发病种，全国目前也就多例）
是一种弥漫性肺部疾病，主要病理改变为肺间质、支气管、血管和淋巴管内出现未成熟的平滑肌异常增生，并须同时满足下列全部条件：
（1）经组织病理学会诊断；
（2）CT显示双肺弥漫性囊性改变；
（3）血气提示低氧血症。
2.什么是“肺淋巴管肌瘤病”
淋巴管、小血管及小气道壁及其周围的平滑肌细胞增生，引起管腔的狭窄与阻塞。平滑肌细胞产生“弹性蛋白酶”，破坏肺间质胶原和弹力蛋白→肺泡壁破坏融合成囊腔。
3.“肺淋巴管肌瘤病”的诊断
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