从年8月中国发生非洲猪瘟以来，中国猪场在饲养管理、生物安全、免疫预防等养猪理念和方法都发生巨大变化，这也改变了中国猪场规模化的进程。我们所有的精力全部放到防控非洲猪瘟上来了，这本没有错，因为它关乎猪场的生死存亡，但在近两年笔者接到咨询电话和实际猪场拜访遇到的问题，不论养猪场规模大小，除了非洲猪瘟之外，最常见和实际发生最多的还是猪繁殖呼吸综合征（俗称蓝耳病）PRRS以及与它混感的问题。
下面我们来看看一例发生在保育猪阶段的猪场诊断病例，能给我们带来哪些启示：
猪场基本情况
基础母猪头，自繁自养，哺乳仔猪28日龄断奶，保育猪70日龄转入育肥舍。猪瘟疫苗公、母猪群每年2次，蓝耳病疫苗（某国产经典CH-1R）每年3次，猪伪狂犬病疫苗为Bartha-K61毒株每年4次，圆环疫苗（国产）每年3次普免；商品猪免疫程序为：1-3日龄猪伪狂犬疫苗滴鼻，7日龄免疫支原体疫苗，14日龄免疫蓝耳病国产经典毒株弱毒疫苗、国产圆环灭活疫苗，25日龄免疫猪瘟疫苗，35日龄免疫猪伪狂犬病疫苗，60日龄猪瘟二免，70日龄免疫口蹄疫疫苗，80日龄猪伪狂犬病疫苗3免。
主要临床表现
从年11月份开始，断奶45日龄的保育猪开始出现发病，体温升高到40℃~41℃，打堆（图1），采食量减少（图2），被毛逐渐粗乱（图4），咳嗽，眼睑水肿、眼分泌物增多（图3、图4），部分猪后期腹式呼吸、腹泻，发病率在30%，淘汰及死亡率在10%左右。饲料、饮水中添加泰妙菌素、氟苯尼考等抗生素治疗效果不理想。
图1刚断奶的，病猪初期发烧，打堆
图2病猪采食量减少，逐渐消瘦
图3眼睑水肿，眼分泌物增多
图4被毛粗乱，眼毛上分泌物增多，沾有黑色的“睫毛膏”，黏连
剖检症状：解剖2头死亡的保育猪，其体况良好，膘情上等。耳、腹下部、后臀部发绀（图5），眼睑分泌物增多、黏连（图6），鼻孔未见明显分泌物（图11），颌下淋巴结、腹股沟淋巴结出血、淤血发绀，胸腔入口淋巴结出血严重、肿大（图7、9、12、13）；扁桃体淤血发绀（图10），肺脏质地变硬，呈红褐色（图8、15），细支气管内有多量粘性分泌物（图16），肾脏浆膜有充、出血（图17），脾脏肿胀，刮过量多（图18），肝脏淤血，胆囊充盈，胃内空虚，小肠、大肠充满气体，膀胱未见明显眼观病理变化。
图5耳部、腹下部、后臀部发绀
图6眼睑黏连（第一头猪）
图7臀部、腹部发绀，腹股沟淋巴结淤血
图8肺脏质地变硬，浅褐色花斑状
图9胸腔入口处淋巴结出血、肿大明显
图10扁桃体发绀
图11鼻孔分泌物不明显（第二头猪）
图12颌下、肩前淋巴结出血、肿大
图13腹股沟淋巴结肿大，切面多汁
图14心包、胸腔有少量积液
图15胸腔有纤维素附着，肺与胸腔有少量黏连
图16细支气管有粘性分泌物堵塞
图17肾脏浆膜充、出血
图18脾脏肿胀，切面多汁，刮过量多
实验室检测：取以上两头死猪全身淋巴结、肺脏、扁桃体、脾脏、肾脏等合成一个样，标号为1；又急宰了2头保育猪活猪，取了以上病料，合成一个样，标号为2。送到硕腾北京实验室进行蓝耳病、猪瘟、伪狂犬、圆环的PCR检测。检测结果见表1：
表1实验室PCR诊断结果
注：“＋”表示样品检测结果为阳性，“—”表示样品检测结果为阴性，“/”表示样品未进行检测
综合诊断
根据保育猪的临床症状、病料剖检、实验室检测进行综合诊断，认为本场保育猪为蓝耳病感染为主，后继发细菌感染，因为饲料、饮水中使用了抗生素，使用猪表现较为轻微细菌感染，本场的主要问题是蓝耳病综合防控不理想。在PCR检测中，死亡的保育猪中有Nsp2缺失的高致病性蓝耳病病毒（HP-PRRSV）呈阳性，为了确认蓝耳病病毒的详细基因分型，后又进行基因测序，结果见表2：
表2PRRSV测序对比表
防控措施
调整母猪、仔猪蓝耳病疫苗免疫方案：建议使用HP-PRRS疫苗，使用“瑞兰安”（TJM-F92）母猪、公猪群普免一次，第二个月再加强普免一次，每头猪1头份，每头份稀释成2毫升，以后每3个月普免1次。在免疫“瑞兰安”之前饲料中添加“瑞替美”（替米考星）1-2公斤/吨饲料，连用7天；仔猪在7-14天注射“瑞兰安”疫苗，每次1头份，每头份稀释成1毫升，其它疫苗免疫程序不变。
做好药物保健：在断奶转群时，每头保育猪注射0.2毫升“瑞可新”（泰拉霉素），在40日龄左右再注射“瑞可新”0.3毫升，替代饲料、饮水中添加抗生素的保健方案。饲料中只添加“硕维键”（多种复合维生素、多糖、氨基酸、微量等营养）增强免疫力，增加适口性，提高采食量。
加强断奶饲养管理：每批保育猪全进全出下床后，彻底清洗、消毒（百胜30稀释1:），空舍干燥7天，在保育猪刚到保育舍的前1、2周内，提高保育舍内温度，达到28-30℃，注意合理分群，对体重轻、采食差的保育猪，采取饲喂稀料或粥状料，也可以使用代乳料或添加奶粉，增加营养，增加其采食量。
信果反馈
经过3个月的调整，保育猪群改变很大，成活率达到98%，残次猪减少，生产性能得以提高，长势很好。
总结体会
（一）从年发生HP-PRRS到现在，能引起猪发病的，表现严重的蓝耳病症状的，很大一部分是高致病性的蓝耳病毒株引起的。猪场如果不能进行病毒基因测序分型的，可以考虑使用HP-PRRS疫苗，因为它能覆盖到经典毒株，效果会更好些。
（二）我们知道保育猪在养猪环节中是容易出现问题的，当猪感染PRRS以后，空气、环境中其它病原菌很容易继发感染猪只，所以发生PRRS后一定要做好药物保健，控制好继发感染，才能减少死亡率，减少损失。在众多的保健方案中，选用真正的长效呼吸道抗菌药物，进行注射给药，效果最确实。虽然本场案例中没有检出其它病毒性疾病，我们也要做好呼吸道其它病的免疫预防，比如圆环病毒疫苗、伪狂犬病毒疫苗、支原体疫苗等。
（三）虽然本场主要疾病表现在保育舍发病，仔细巡栏你会发现，在产房后期就有部分哺乳仔猪有蓝耳病的感染症状，所表现为哺乳仔猪低烧，眼睑水肿，眼分泌物增多，眼毛上有黑色物粘着，类似黑色“睫毛膏”，严重的上下眼睑黏连在一起。它们会躲进保温箱内，打堆，怕冷，精神沉郁，没有健康猪那么精神，好动，只有在母猪放乳时才出来吃奶，仔细观察你就能发现，尤其是初产母猪或胎龄低的母猪。当这些哺乳仔猪断奶混群后，很容易感染其它易感保育猪，加上保育舍环境的变化，独立开始采食固体饲料，体质弱、没免疫力的猪在40多日龄表现群体发病。再往前看，其实在母猪怀孕阶段就能找到，部分母猪蓝耳病不稳定、排毒，到产房感染哺乳仔猪，再到断奶，所以本病的根源是要注意猪场母猪群的蓝耳病稳定，不排毒！后备母猪在初产配种前一定要充分驯化好蓝耳病，在配种前45天之前做好2次疫苗免疫接种，间隔30天，只有做好种猪群蓝耳病的稳定，产房、保育猪才好养。
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