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多中心网状组织细胞增多症1例及文献综述 [复制链接]

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谜底准确的获奖者(20元话费):

yangli、郭志丽、于倩、Dr.PanBo、斯琴、crystal、飛兒、李肇普、文水、周宇

附详细分化的获奖者(50元话费):

大浪陶沙、HautarztWong、小韩哥、刘海舰、一壶浊酒

出色分化分享:(盼望众人针对本病例举办剖析而不要纯真的抄书背书。)

大浪陶沙:思量多核心网状结构细胞增生症(MRH)。诊断根据:1.手背、肘、膝关节及耳廓的丘疹、结节,格外是甲周d丘疹更有特色性,2.伴随关节病症,3.有别的系统病症,包罗纳差枯瘦等。辩别诊断:1.皮肌炎:本病Gottron征多位于掌指、指指关节伸侧,可有眼周紫红斑、手脚近端肌无力,可清除;2.扁平苔癣:常为紫血色多角形扁平丘疹,激烈瘙痒,无关节病症,可清除;3.结节病:皮损可有多形性,不好发于肢端,每每无关节病症,可清除。提防事变:MRH除皮肤体现外,可累及关节,严峻者可浮现关节残毁,还可累及食道、胃、心、肝、肺等,部份可伴随自己免疫性疾病,25%患者可伴随恶性肿瘤,务必肿瘤筛查。调节:除外肿瘤、结核,可予免疫抵制剂、生物制剂等调节。

HautarztWong:本期选B,多核心肠网状结构细胞增生症。根据①女性36岁中年患者,系该病常见人群②双手背、肘部、膝部、耳部及双足背高发性丘疹、结节,胸背曝光部血色斑片。尤以手背皮疹显然典范,似半球状丘疹,色紫红,右食指第三指关节及知名指结尾似有减弱斑,耳轮部皮疹近肉色丘疹。况且无自愿病症。③关节侵害:患者相关节痛、晨疆,故本病又称为类脂质皮肤关节炎。临床上见对称性,高发性关节炎,关节异常,相似风湿,痛风的关节侵害。④其余伴随病症:乏力、纳差,近半年体重节减5kg。⑤病程2年,临床颠末适合多网增。本病病因不清,病理看来周全真皮的结构细胞浸湿,多为畸变大小胞,多核。核仁可呈毛玻璃样。病理上不能同网状结构细胞瘤辩别,两者齐全一致。调节无殊效,激素or免疫抵制剂,停药复发。

小韩哥:B,多核心肠网状结构细胞增生症。没见过云云的病例,是依照清除法思量这个诊断。第一眼看上去皮疹散布于双手背、肘部、膝部、耳部及双足背丘疹、胸背曝光部血色斑片,很像皮肌炎,然而强调图片后觉察双手结节显然,不是皮肌炎Gottron丘疹那种扁平丘疹,因此不思量A。结节病皮疹改变各类,单单从皮疹不好辩别,但结节病不会产生关节病症,除非兼并其余可影响关节的病,因此也清除。扁平苔藓是最不思量的一个疾病,皮疹不像,一样也不会浮现关节病症,况且扁平苔藓要是手指结尾皮疹严峻,普遍或多或少都市有指甲受累。结尾说下多核心肠网状结构细胞增生症,又称为类脂质皮肤关节炎,临床体现为质硬的丘疹结节,可伴随粘膜、关节受累,浮现类风湿性关节炎样的体现,偶然有体重加重,这几点都适合本病例。结构病理典范,真皮及皮下结构内结构细胞呈肉芽肿样增生,伴毛玻璃样的多核大小胞,pas染色阳性。

刘海舰:B,多核心肠网状结构细胞增生症;剖析:本病无皮肌炎的肌痛、肌无力病症,皮肌炎的Gottron丘疹为掌指关节和近端指关节伸面血色鳞状斑丘疹,日久后核心减弱,色素消退。本病的为高发性的丘疹或结节,无减弱及色减,能够清除皮肌炎。扁平苔藓多为紫蓝色扁平丘疹,多伴粘膜侵害,无晨僵体现。结节病多为系统性疾病,多累及肺、淋谄媚、心脏等内脏等,能够清除。而多核心网状结构细胞增生症高产生中年女性,紧要病变部位产生于皮肤和关节.临床特性为高发性丘疹及结节伴关节炎。皮损可产生于关节炎先后,或与关节炎同时产生。侵害为直径0.52cm大小散在或合并性散布的丘疹或结节,肉色或暗红棕色,每每呈非化脓性的,间或合并,很少腐朽.紧要散布于头面及手背,也可产生于颈部、前臂及躯干。从皮疹及伴随病症较适合诊断多核心网状结构细胞增生症。

一壶浊酒:分化:患者无近端肌肉无力病症,首先能够清除皮肌炎。此患者双兄弟背、肘膝部及耳部高发性疹结节,而从病发部位和皮疹形状看,与扁平苔藓的手脚屈侧,粘膜部位常受累和多角形紫血色扁平丘疹,常伴瘙痒也不适合。粗看结节病和多核心肠网状结构细胞增生症与该病例符合,但结节病为多器官侵害,肺部和淋谄媚的病变最为常见,而本病例未说起;结节病急性期可有乏力,纳差,而本病例的病史曾经2年,能够清除。多核心肠网状结构细胞增生症,又称类脂质皮肤关节炎。常见成年女性,%有皮损,60%有多关节炎,与该病例符合。从图片中指背关节和耳部特色性的棕血色结节,也与该病符合。从患者关节痛、晨僵的关节病症及体重加重也与本病相适合。

请以上获奖者

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