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淋系白血病合集（1）
淋系白血病合集（）
淋系白血病合集（3）
淋系白血病合集（4）
急性淋巴细胞白血病形态多样性欣赏合集
急性淋巴细胞白血病形态多样性欣赏合集（）
急性淋巴细胞白血病形态多样性欣赏合集（3）
急性淋巴细胞白血病形态多样性欣赏合集（4）
王蓉、王琰和王慧，南京医院，医院血液科实验室
张建富，南京医院，医院血液科实验室
张姝，苏医院检验科
郑潇寒*，南京医院，医院检验科
通过血液科实验室全体老师的共同努力，医院血液实验室升格为医院血液病理诊断中心，可喜可贺！
吾生也有涯，而知也无涯
泰州市兴化市书画院谢佳银院长
前言
1.每个细胞均为富含生命的个体，读懂它，你将收益无穷。读不懂，它“坑”的就是你。
.细胞形态千变万化，临床也千变万化，只有你想不到的，没有它不敢变化的。要以不变应万变的心态，不惊、不慌和不乱，才能立于不败之地。
3.脑中无病，便无病。即脑中要有各种血液系统疾病的临床表现、体格检查及实验室检查、细胞形态特征、诊断与鉴别诊断标准等，你才能给出精准诊断。这要靠不断学习和积累，不要发出书到用时方恨少的感叹!
张建富
01-1-8于江苏南京
0-03-03病例讨论
黄某某，男，13岁。患儿于0年1月9日出现不明原因发热，热峰38.5℃，自用冰贴物理降温后可降至37℃，期间自服“头孢”治疗，患儿于昨日突然出现不明原因鼻出血，不易止，流血1小时余，遂至我院耳鼻喉科急诊就诊，急诊以纱布填塞止血，急查血常规如下。
患儿现为求进一步诊治收入我科，病程中患儿无咳嗽咳痰，自诉有活动后头痛、乏力不适，无呕吐腹痛腹泻。食纳可，精神可，大小便正常。
细胞形态学
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老师们的讨论
卢晓-医院：
病例分析（0/03/03）
一、简要病史
患儿，男童，13岁，急性起病，出现不明原因发热，热峰38.5℃，自用冰贴物理降温后可降至37℃，期间自服“头孢”治疗，后又突然出现不明原因鼻出血，不易止，流血1小时余，遂至耳鼻喉科急诊就诊，急诊以纱布填塞止血。针对患儿出现此临床表现，应首先考虑良性疾病，再次排除恶性病，如AL且多考虑ALL等，故需做血常规筛查后再做进一步排除工作，如骨穿或活检。
二、血常规
血常规示一高二低（高白，Hb、PLT低），
机器分类中淋巴细胞和单核细胞显著增高，需复片确认。结合病史，起病急，发热、出血，一高两低，属典型AL血像特征。
三、形态分析
血片：白细胞显著增高，片中可见原始细胞，形态同髓片。
骨髓：有核细胞增生极度活跃，原始细胞增高，该细胞大小不一致，胞浆量少，天蓝色;核呈圆形、椭圆形，可见凹陷，切迹，核染色质细致，有厚实感，核仁隐显1-个，此形态考虑原幼淋巴细胞。涂抹细胞易见。
四、综上考虑
细胞形态诊断ALL，至于是B，还是T，要由免疫分型决定。
刘艳-山东省淄博市妇幼保健院：
患者，男，13岁，不明原因发热，鼻出血，血常规白细胞显著增高，血小板明显减低。形态学:可见一类细胞，胞体大小不一，胞浆量少，清透，考虑原幼淋巴细胞，诊断ALL，建议免疫分型基因染色体等检查！
严妍-江医院：
1.病史：男，13岁，0年1月9日出现不明原因发热，热峰38.5℃，自用冰贴物理降温后可降至37℃，期间自服“头孢”治疗，患儿于昨日突然出现不明原因鼻出血，不易止，流血1小时余。出血不易止，应该PLT减少，需外周血细胞形态分析。.血常规：小细胞正色素轻度贫血，PLT明显减少，WBC及单%淋明显增高，AL！3.血象：外周可见高比例原幼细胞。4.髓象：涂抹细胞易见，见高比例原幼淋巴细胞，比例95%以上，其它各系增生受抑，PLT散在少见！5.综合考虑：ALL，建议流式，病理，基因，染色体进一步分析诊断！
唐云侠-医院：
病人13岁，有发热，贫血，血小板减少，机器计数白细胞总数明显增高，分类淋巴细胞明显增高，涂片见大量原幼细胞，大小不一，染色质细致，易见核仁，可见涂抹细胞，考虑ALL。建议结合流式，基因，染色体，活检综合诊断。
病例讨论结果
细胞化学染色：
各类检查报告：
张建富老师评析：
今天的病例讨论结果是:一、细胞形态学:1.ALL.建议免疫分型、染色体检查及分子生物学检查二、免疫分型:伴CD13+的B-ALL三、细胞遗传学
/p>
常规染色体示复杂核型，且t(9;)阳性。四、分子生物学:BCR/ABL(p10)融合基因阳性。Ph+BCR/ABL+的B-ALL多为p阳性，少见p10阳性。综合以上检查结果，该患者为伴Ph+BCR/ABL+的B-ALL，诊断明确。
一、简要病史分析：患者青少年男性，13岁，月前出现不明原因发热，为高热，自用冰贴物理降温后可降至正常，期间自服“头孢”治疗，不知疗效如何？患儿近天突然出现不明原因鼻出血，不易止，至我院耳鼻喉科就诊，行棉胶填塞治疗，说明出血量较大，出血应与血小板减少有关，查血常规明显异常，综上临床:患儿起病急，病程短，有发热，贫血，出血等表现，结合血常规，肯定AL，因患者为儿童应多考虑ALL。二、血常规分析白细胞明显增高，小细胞轻度贫血，血小板减低，机器分类淋巴细胞和单核细胞增高，属典型AL血像特征。三、形态分析：外周血：白细胞明显增高，可见原始细胞，形态同髓片。骨髓：有核细胞极度活跃，原始细胞增高，该细胞大小不一致，类圆形，胞浆量少，天蓝色，核椭圆，可见凹陷，切迹，核染色质细致，有厚实感，核仁1-个或隐约可见，此形态考虑原幼淋巴细胞。涂抹细胞易见。四、综上考虑：
细胞形态给出ALL诊断明确。
0-03-08病例讨论
一、简要病史
患者李某某，男，18岁。患者8月前外伤后胸痛，当时未予重视，6月前胸痛未缓解，伴有腰痛，左侧较重，医院就诊，查腰椎间盘CT（1-08-11）示腰椎、骶椎骨质异常改变，嘱休养，未予处理后自行缓解。月余前再次出现腰部疼痛伴乏力，夜间发热盗汗，热峰38℃，未就诊治疗。医院查脊椎MRI（1-1-15）较前片大致相仿。
0-0-07我院胸部CT示：脾脏体积增大。脊柱椎体、肋骨、胸骨内多发斑片影。我院查血常规示血红蛋白71g／L。现为进一步诊治就诊于我科。病程中，患者无高热畏寒，无咳嗽咳痰，无恶心呕吐，食纳睡眠可。近3月体重减轻9kg。
二、细胞形态学（向右滑动查看答案）
老师们的讨论
高晓鹏-医院：
18岁男性青年，6-8个月的胸痛，间断缓解又反复，CT示腰椎、骶椎骨质异常改变。月余前再次出现腰部疼痛伴乏力，夜间发热盗汗，热峰38℃。我院胸部CT示：脾脏体积增大。脊柱椎体、肋骨、胸骨内多发斑片影。青年腰痛伴骨质破坏，临床表现类似结核或者淋巴瘤侵润。血红蛋白71g／L，近3月体重减轻9kg，整体是恶病质表现。我院血常规白细胞仪器计数及分类比例正常，小细胞性中度贫血，血小板轻度减少。青年人身体疼痛，还是要怀疑恶性血液病，需要骨穿。骨髓增生明显活跃，粒红两系增生明显活跃，原粒可见，比例不高，嗜酸嗜碱细胞可见，两系轻微形态学改变。但是期间有类原幼细胞，胞体中等或偏小，核染色质厚实，判读为原幼淋，比例0%左右，有小的聚集分布特点，涂抹细胞易见。本例形态学诊断ALL。考虑B，也许ph阳性，都需要MICM全套检查证实。
黄兴琴-陆军医院（医院，重庆市）：
今天的病例讨论分析一、简要病史分析：患者青年男性，8月前外伤后胸痛，当时未予重视，6月前胸痛未缓解，伴有腰痛，查腰椎间盘CT示腰椎、骶椎骨质异常改变，嘱休养，未予处理后自行缓解。月余前再次出现腰部疼痛伴乏力，夜间发热盗汗，高热，未就诊治疗。1月前胸部CT示：脾脏体积增大。脊柱椎体、肋骨、胸骨内多发斑片影，血常规示贫血，病程中，患者近3月体重减轻9kg。综上临床：患者病程较长，起病缓，胸痛未缓解，考虑髓外有浸润，实体瘤或淋巴瘤？伴发热，体重减轻，贫血，脾大等临床表现，考虑恶性血液病，不除外淋巴瘤可能。二、血常规分析白细胞正常，正细胞中度贫血，血小板减低，机器分类正常，无特异性。三、形态分析：外周血：未见图片，猜测无异常。骨髓：有核细胞明显活跃，可见一类异常细胞，该类细胞胞体小到中等，胞浆量少，偏蓝，核椭圆，可见凹陷，厚实感，核染色质粗糙，核仁不清，此形态考虑原幼淋或淋巴瘤细胞。比例估计0%左右。粒系增生活跃，部分胞浆中颗粒减少，红系增生活跃，无明显异常，血小板少见。四、综上考虑：1.根据具体比例和性质，考虑LBL或ALL或淋巴瘤骨髓浸润.建议免疫分型，染色体及分子生物学检查。
陈锐-医院：
今日病例（3.8）：1、临床病史：青年男性患者8月前外伤后胸痛，此胸痛由外伤引起？6月前胸痛未缓解，并有腰痛，左侧较重，查腰椎间盘CT，示腰椎、骶椎骨质异常改变，休养后缓解。胸痛、腰疼伴骨质异常改变，AL？实体瘤？月余前再次出现腰部疼痛伴乏力，夜间发热盗汗，热峰38℃，未就诊治疗。后做CT示：脾脏体积增大。脊柱椎体、肋骨、胸骨内多发斑片影。血常规示中度贫血。整合患者病史，发热、胸痛、贫血，脾大，盗汗，体重减轻，B症状明显，淋系肿瘤可能性大。、辅助检查：贫血，血小板稍低，白细胞计数及分类正常。此血常规无特异性，需要复片证实。3、血片及骨髓涂片：阅片，见一类异常细胞，胞体中等大小，圆形或椭圆形，胞核圆形或椭圆形，染色质厚实，核仁清晰可见，胞浆少，符合胖子穿小衣的特征。红系及粒系细胞易见，形态大致正常。综上，目测原始细胞比例大于百分之二十，结合病史及细胞形态，考虑为ALL。MPO及PAS不可或缺。最终需要结合免疫分型、染色体及分子生物学检查综合诊断。
病例讨论结果
细胞化学染色：
各类检查报告：
张建富老师评析：
今天的病例讨论结果是:一、细胞形态学:1.ALL.建议免疫分型、染色体检查及分子生物学检查二、免疫分型:伴CD13+的B-ALL三、细胞遗传学:常规染色体示异常，但无特征性。四、分子生物学:56种白血病基因检测，除WT1阳性外，未见特征性异常。综合以上检查结果，该患者为B-ALL，诊断明确。
一、简要病史分析：患者青年男性，18岁，病史特征，骨骼疼痛8月余，前个多月可能与外伤有关，但后面的骨骼疼痛应与白血病有关，多见于ALL。月前出现不明原因发热，为高热、盗汗，体重减轻，骨损、脾脏肿大等，均与恶性疾病有关。同时外周血常规示轻度正细胞正色素贫血。也说明与恶性疾病有关。二、血常规分析白细胞总数正常，正细胞正色素轻度贫血，血小板正常，机器分类无明显异常，特征性不强。三、形态分析：外周血：白细胞正常，未见原幼细胞。骨髓：有核细胞极度活跃，原始细胞增高，由于成窝出现，比例约大小0％。该细胞大小不一致，类圆形，胞浆量少，天蓝色，核椭圆，可见凹陷，切迹，核染色质细致，有厚实感，核仁1-个或隐约可见，此形态考虑原幼淋巴细胞。粒系和红系增生活跃，未见病态造血现象。巨核系增生减低，血小板散在可见。四、综上考虑：
细胞形态给出ALL诊断明确。若我们按照原幼淋≥5%算作急性白血病，而本患者原幼淋5%，细胞形态也可以诊断为淋巴瘤骨髓浸润。
0-03-09病例讨论
患者刘某某，女，33岁，主诉反复发热1月余。患者1月余前无明显诱因下出现发热，Tmax38.5℃，无寒战，伴左胯骨疼痛，左腿放射痛，伴牙龈出血。遂于我院门诊就诊，01-09-8为进一步诊治收入我院。病程中，患者发热畏寒，无头晕乏力、关节酸痛，无咳嗽咳痰，食欲差，睡眠可，病程中体重无明显下降。体格检查：右手背、双下肢散在分布红疹，有瘙痒，无压痛，颈部淋巴结未触及肿大。
细胞形态学
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老师们的讨论
陈恩伟-南京医院：
今日病例：患者中年女性，患者1月余前无明显诱因下出现发热，热峰38.5，无寒战，伴左胯骨疼痛，左腿放射痛，伴牙龈出血。体格检查：右手背、双下肢散在分布红疹，有瘙痒，无压痛，颈部淋巴结未触及肿大。现血常规示：白细胞总数增高，中度贫血，血小板减低，机器分类淋巴比例明显增高。外周血及骨髓片可见一类原幼细胞，骨髓有核细胞增生活跃，原幼细胞成葡萄串状，胞体大小不一，胞浆量少、染蓝色、部分可见空泡，胞核圆形，可见凹陷，核染色质较粗，部分可见一个核仁，涂抹细胞易见。综上考虑：ALL，建议免疫分型、染色体及分子生物学检查。
王厚芳-医院：
青年女性，无明显诱因发热伴左胯骨疼痛，左腿放射痛，伴牙龈出血。外周血白细胞升高，仪器分类淋巴细胞明显增多，中度贫血，血小板轻度减少。外周血涂片易见原幼细胞，形态同骨髓。骨髓增生活跃，原幼细胞明显增多，成簇分布。胞体大小不等，圆形或类圆形，核类圆形，有凹陷、切迹、扭曲折叠。核染色质相对厚实、粗，核仁隐约可见，胞浆量少，呈灰蓝色，部分细胞胞浆可见空泡。涂抹细胞易见。综合考虑ALL，猜测BCR-ABL阳性，建议结合免疫分型、染色体和分子生物学检查综合诊断。
王珏-医院：
今日病例，青年女性，反复发热1月，左胯骨疼痛，牙龈出血，考虑白血病细胞浸润及血小板减少所致，查体颈部淋巴结未及肿大血常规白细胞增高，贫血及血小板减少，机器分类淋巴增高，需镜检确认血片可见原始细胞，外形较规则，圆或类圆形，胞浆少见，淡蓝色，核圆形或可见凹陷，核染色质细致，部分细胞可见核仁，骨髓原幼细胞形态同外周血，呈葡萄串状排列综上考虑：ALL，建议免疫分型，染色体及分子生物学检查
刘岚-四川医院：
青年女性，发热1月余就诊，骨关节痛，血常规提示AL，血涂片及骨髓涂片可见大量原幼细胞，中等大小，规则，聚集成堆，染色质厚实、细致，核凹陷、切迹可见，似淋系，考虑ALL，建议完善免疫分型等相关检查。
病例讨论结果
细胞化学染色：
各类检查报告：
张建富老师评析：
今天的病例讨论结果是:一、细胞形态学:1.ALL.建议免疫分型、染色体检查及分子生物学检查二、免疫分型:伴CD13+CD33+的B-ALL三、细胞遗传学/p>
常规染色体示复杂核型。四、分子生物学:56种白血病髓系基因检测组套，阴性。44种淋系基因检测，EP-ZNF阳性，余阴性。Ph-like检测阴性。综上所述，该患者为急性B淋巴细胞白血病。一、简要病史分析：患者为青年女性，临床特点，反复发热1月伴左胯骨疼痛，左腿放射痛，应与白血病有关，特别是ALL，伴牙龈出血，与血小板减少有关，也是白血病特征。二、血常规分析白细胞偏高，正细胞中度贫血，血小板减低，机器淋巴细胞增高，结合临床表现，考虑AL。三、形态分析：外周血：可见原始细胞，形态同髓片，可见幼红细胞。骨髓：有核细胞明显活跃，可见原始细胞增高，该类细胞胞体小，胞浆量少，浅蓝，可见空泡，核椭圆，可见凹陷，厚实感，核染色质细致，核仁可见，此形态考虑原幼淋。该类细胞呈葡萄状排列。四、综上考虑：细胞形态诊断ALL，诊断明确。
0-03-10病例讨论
一、简要病史
患者马某某，男，31岁。主诉反复发热、出汗、胸背部疼痛月。
患者01年8月左季肋部疼痛，外院查胸部CT示肺部感染，无骨性损伤，静滴抗感染药物8天疼痛好转。9月患者体温升高，38度，自服布洛芬降至正常，后患者出现多汗、心跳快（10次／分）。10月初患者出现右季肋部疼痛，天好转，胸腹部CT示脾大。10月中旬患者出现发热，每晚1次热峰，多为39度，持续数小时，发热时伴全身先后多处疼痛（两侧季肋部、腰背部、臀部），无畏寒寒战，无咳嗽咳痰，无腹痛腹泻。
现为进一步治疗收住我院。体重无明显变化。体格检查：全身皮肤粘膜无瘀斑、皮疹、出血点及血肿，左颌下、左颈可扪及肿大淋巴结。
二、细胞形态学（向右滑动查看答案）
老师们的讨论
江苏省医院-郑潇寒：
青年男性，反复发热、出汗，胸背部疼痛就诊，常规治疗无效，疼痛部位增加，左颈、左颌下可扪及肿大淋巴结，CT示脾大，恶性病不能除外。血常规一高两低，原始细胞85%，支持急性白血病。
血涂片及骨髓涂片可见异常细胞，胞体大小不一，圆/类圆形或不规则，胞浆少、偏蓝，可见核凹陷、切迹，染色质细致，涂抹细胞和浆质体易见，考虑为原幼淋巴细胞。
综上所述，本例倾向于急性淋巴细胞白血病，应完善细胞化学染色、免疫分型、染色体及分子生物学等检查以明确诊断。
医院-高晓鹏：
31岁男性青年，反复发热后期伴全身疼痛、出汗月。CT示脾大。体检左颌下、左颈可扪及肿大淋巴结。月病史，患者的季肋部疼痛与脾脏肿大压迫可能有关，整体表现B淋巴瘤症状。血常规高白两低，镜检原幼细胞85%，AL血象无疑。生化肝脏受损、低蛋白血症、LDH增高、电解质紊乱，与原发疾病有关。血片及骨髓见到大量原幼淋细胞:胞体大小不等，圆形或类圆形，浆量少，呈蓝色，浆质体散落，核类圆形，有凹陷、切迹、扭曲折叠，核染色质粗而厚实，核仁部分可见，胞涂抹细胞易见。形态学诊断ALL，肯定是B，本例猜测BCR-ABL1阳性，建议结合免疫分型、染色体和分子生物学检查综合诊断。从骨髓形态看是一类原始细胞，不考虑混白，但是有一个细胞里面有类奥尔小体的物质，假如pox阳性率＞3%，也要小心MPAL。
医院-陈锐：
今日病例（3.10）：1、病史分析：青年男性，因反复发热、出汗、胸背部疼痛就诊（B症状）。患者01年8月左季肋部疼痛，CT示肺部感染，静滴抗感染药物有效。9月患者体温升高，自服退烧药可以降至正常，后患者出现多汗、心跳快（10次／分）。10月患者出现右季肋部疼痛，胸腹部CT示脾大。10月患者出现发热，发热时伴全身先后多处疼痛，无其它不适。体格检查：全身皮肤粘膜无瘀斑、皮疹、出血点及血肿，左颈部可扪及肿大淋巴结。整合患者病史，发热，多汗，全身多发疼痛（肿瘤浸润？）脾大，颈部淋巴结肿大，AL？淋巴瘤？、辅助检查：血常规示：轻度贫血，血小板减少，白细胞计数增高伴85%原始细胞，提示AL。生化结果提示：低蛋白血症，肝酶升高，黄疸，提示肝损。LDH及HBDH升高，提示肿瘤负荷重，ALL可能性大。3、血片及骨髓涂片：阅片，见一类异常细胞，大小不一，胞体圆形或椭圆形，胞核圆形或椭圆形，偶见凹陷，染色质厚实，核仁清晰可见。胞浆少，未见明显颗粒。此细胞是原幼淋巴细胞。结合病史及细胞形态，考虑为ALL。MPO及PAS不可或缺。最终需要结合免疫分型，染色体及分子生物学检查综合诊断。可能是ph阳性，只是猜测，需要证实。
病例讨论结果
细胞化学染色：
各类检查报告：
张建富老师评析：
今天的病例讨论结果是:一、细胞形态学:1.ALL.建议免疫分型、染色体检查及分子生物学检查二、免疫分型:伴CD13+的B-ALL三、细胞遗传学/p>
常规染色体Ph染色体阳性，
FISH，BCR/ABL阳性。综上所述，该患者为伴有Ph+BCR/ABL+的B-ALL。一、简要病史分析：患者青年为男性，病史特征，患者无明显诱因下反复月余，虽期间抗感染治疗有效果，说明感染是存在的，但后又反复，一个年轻男性反复发热肯定不是什么好事。同时伴出汗、胸背部疼痛，胸腹部CT示脾大，该疼痛和脾大是否与恶性血液病密切相关呢？后又先后出现多处疼痛，患者从头到尾多次提到疼痛，不知是肌肉疼痛，还是骨骼疼痛？若为肌肉疼痛，严格讲从病史来看，不能排除风湿免疫性疾病。若为骨骼疼痛，要多考虑恶性血液病，特别是ALL。体格检查:左颌下、左颈可扪及肿大淋巴结，其实淋巴结肿大也不能排除风湿免疫性疾病。二、辅助检查分析:血常规：白细胞增高，正细胞轻度贫血，血小板减低，一高两低，且人工修正原始细胞85%，肯定是AL。生化:肝损，LDH增高，肝细胞性黄疸，低蛋白血症，低钾，与AL有一定相关性。三、形态分析：外周血：白细胞明显增高，可见原始细胞，形态同髓片。骨髓：有核细胞明显活跃，可见原始细胞增高，该类细胞胞体小，胞浆量少，浅蓝，个别可见伪足，核椭圆，可见凹陷，切迹，厚实感，核染色质细致，核仁可见，此形态考虑原幼淋。可见浆质体及涂抹细胞。四、综上考虑：细胞形态给出ALL诊断，此诊断明确。
END
主编
王蓉，女，副主任检验师。年7月毕业于江苏大学医学检验专业，年8月至今在医院血液科实验室工作。年7月到江苏省血液病研究所研修三个月，系统学习了染色体核型分析技术，荧光原位杂交技术。年8月到中国医学科学院血液病研究所，医院研修骨髓病理诊断技术，熟练掌握了血液系统疾病骨髓病理诊断技术。年获临床执业医师资格。白求恩精神研究会检验医学分会细胞形态学检验诊断专业委员会（学组）委员。掌握各类血液病的临床及诊断技术，掌握WHO的诊断及最新进展。擅长多种恶性血液病的骨髓涂片及骨髓病理诊断及鉴别诊断，尤其对淋巴肿瘤的病理诊断及鉴别诊断有独特见解。
王慧，女，检验技师，年苏州大学医学检验专业毕业。年8月至今就职于医院血液科实验室，先后在免疫分型诊断学组、细胞遗传诊断学组、分子生物学诊断学组和细胞形态学诊断学组轮转学习。熟练掌握急性和慢性白血病的MICM诊断及鉴别诊断标准，熟练掌握了常见血液系统疾病诊断的基本理论和操作规范。尤其对流式细胞仪在LPD的诊断和分型的应用及临床意义等方面有独到见解。
王琰，男，毕业于湖南师范大学医学院医学检验专业，本科学历，主管技师。01年至今于医院血液科实验室从事血液病诊断工作，学习并熟练掌握流式检测与分子检测，现致力于细胞形态学分析，擅长结合流式与分子对血液病进行综合诊断。
秘书
张姝，女，主管技师。本科学历，毕业于江苏大学医学检验专业，现就职于医院独墅湖院区。01年至年医院住院医师规范化培训，重点学习骨髓细胞形态学诊断。具有丰富的血液学理论，能熟练掌握常见血液病的诊断与鉴别诊断。先后发表论文两篇，主要研究方向：骨髓细胞形态。
郑潇寒，男，检验技师。年毕业于江苏大学京江学院医学检验专业，现就职于医院检验科。白求恩精神研究会检验医学分会细胞形态学检验诊断专业委员会（学组）青年委员。具有一定的血液学理论水平，参加多次血液病与形态学竞赛并数次获奖。
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